La parlamentaria llamó a todas las organizaciones que trabajen la temática del Trastorno del Espectro Autista (TEA) a “ponernos en contacto para que la iniciativa refleje fielmente lo que les interesa y necesitan nuestros niños y niñas”
La diputada por la Región de O´Higgins, Alejandra Sepúlveda (FRVS), adelantó que presentará un proyecto de acuerdo para solicitar al Presidente de la República que instruya al Ministro de Salud a fin de que incorpore dentro del programa AUGE el Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Según detalló la parlamentaria y jefa de la Bancada Regionalista, “lo que buscamos con esta iniciativa será reducir el alto costo que tiene esta condición, donde una familia promedio puede gastar hasta 600 mil pesos en los distintos tratamientos que requiere un paciente con TEA, como kinesiología, terapia ocupacional, fonoaudiología, psicología, psiquiatría, neurología y educación diferencial, pues en nuestro país no existe una política estatal que brinde una alternativa a las personas”.
“Nuestra intención es dar un primer paso en la búsqueda de una ayuda a las familias que se ven enfrentadas a esta condición, y así como lo hicimos con el Parkinson en su momento, presentar este proyecto de acuerdo, primero para darle celeridad y el compromiso del gobierno hacia el autismo, y segundo para incorporarlo al AUGE”.
Por esta razón, y a fin de poder “redactar de mejor manera una iniciativa que vaya en directa concordancia con lo que buscan los papás y mamás de niños autistas”, la diputada Sepúlveda hizo un llamado a las organizaciones que trabajen la temática del TEA para que se pongan en contacto con ella con el objetivo de generar un documento que contenga la realidad de las familias.
“En esta semana distrital, nos pondremos a trabajar con nuestro equipo, y esperamos contar con el apoyo de las organizaciones vinculadas al autismo, a fin de lo que redactemos con los abogados refleje fielmente lo que les interesa y buscan las organizaciones, y por supuesto vaya en pos de una directa y real ayuda de nuestros niños y niñas con esta condición”, concluyó.
